彼岸投资(彼岸控股)

药明康德成立后陆续填补国内多项业务空白,率先获得多项顶尖国际认证,是中国首个通过美国FDA审查的化学制造与控制(CMC)研发平台,中国首个符合美国、欧洲以及中国质量标准的cGMP药物产品生产设施、GL...

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2018-05-11 11:29 | 温州商报

身家已超700亿 温商缔造又一个传奇!

药明康德正式在上交所挂牌上市

5月8日,A股首只医药“独角兽”药明康德正式在上海证券交易所挂牌上市。此次发行价格为21.60元/股,5月10日,药明康德上市第3个交易日继续涨停,股价是37.63元/股,市值达392多亿元。作为医药行业的“独角兽”企业,药明康德被称为中国最好的医药企业之一,甚至业内预测应有千亿市值。

身家已超700亿 温商缔造又一个传奇!

药明康德公司CEO 李革

这家被称之医药“富士康”的医药“独角兽”创始人是温州人!

事实上,温州平阳籍的药明康德创始人李革在业内一直是医药产业海归创业的标杆。药明康德是A股医疗健康行业首例中概股回归,历经美股下市、拆红筹、境内重组、引资、上市辅导等阶段,最终实现A股上市。

事实上,整个“药明系”总市值已经逾千亿。李革、赵宁为北京大学留美学霸夫妻。在《2017胡润百富榜》中,李革和赵宁夫妇以280亿元财富上榜,并登上中医药类富豪榜第5位。

随着药明康德的上市,夫妻二人的身家也水涨船高。

截至5月9日收盘后,通过间接持股,李革、赵宁夫妻俩在3家上市公司药明康德、合全药业、药明生物三家公司的持股市值分别为90.21亿元、134.41亿元、598.74亿元,合计达690.29亿元,算上5月10日的涨幅,已然超过700亿元。

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药明康德创始人李革

“药明康德”仅用了50天就上市

李革博士,男,浙江省平阳人,1967年1月2日出生于北京市,现任药明康德董事长兼首席执行官。父母俱是平阳人,因早年在外工作,故不为家乡平阳人民所熟悉。

1985年,他以优异的成绩考上北京大学化学系,毕业后因成绩特别优秀而被选送到美国哥伦比亚大学学习,获有机化学博士学位。28岁时,他在美国参与创办的公司登陆纳斯达克;40岁,他在中国创办的药明康德登陆纽交所。药明康德如今在全球30多个国家和地区拥有2000多家客户及合作伙伴,几乎涵盖全球排名前20强的大型制药公司及前10强的生物技术公司。

李革博士于2000年12月创立了“药明康德”。在创立药明康德前,李革在美国参与创建了另一家生物技术公司Pharmacopeia。事实证明,李革一直以来的选择基本没有失手过。

作为国内规模最大、全球排名第11的CRO企业,药明康德此前曾于2007年8月在美国纽交所上市,融资 1.85 亿美元,成为第一家从本土走向国际资本市场的 CRO 公司。彼时,打造平台概念在李革头脑中逐渐形成。很快,上市第二年药明康德便斥资近 1.6 亿美元收购美国 AppTec 公司,布局生物药及医疗器械领域,这是当时继联想并购 IBM 后的最大海外并购案例。

2015年12月,药明康德退市。药明康德以33亿美元估值完成私有化。

从美股退市后,药明康德分拆为三大类业务分别上市:合全药业2015年4月登陆新三板,目前市值199亿元;2017年6月在香港上市的药明生物最新市值932亿港元(约合人民币757亿元);再加上A股的药明康德,合计总市值达1312亿元。

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A股上市通常要经历至少一年时间的等待,药明康德50天走完程序。药明康德从2018年2月6日预披露更新到过会,仅用了50天,仅次于36天过会的富士康。但在过会之后,药明康德却反超富士康,抢先拿到IPO批文。

除了4位实际控制人,机构投资者也受益药明康德上市。

在药明康德的42名股东中,外资股东有17位,众多资本大佬参股其中,包括汇侨资本、博裕资本、淡马锡生命科学、高瓴资本、云锋基金、红杉资本、君联资本、浦银国际等。

值得注意的是,平安、国寿、泰康等三大保险巨头均现身股东之列,另外马云通过上海云锋衡远投资中心间接持股0.16%。

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在A股和港股市场上,药明康德还有12位“小伙伴”。

具体包括:7家间接股东中国平安、中国人寿、海南海药、信邦制药、昆药集团、泛海控股、石药集团等,其中中国平安间接持股5.025%;3家合作商人福医药、广生堂、众生药业;2家供应商博腾股份、药石科技。

中国医药研发外包产业第一人

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新药研发风险巨大,通常耗时12——15年,动辄10亿美元以上的投入,成功率却不足10%。对中国药企而言,还要面对另一重风险:即便研制成功,也未必进得了《医保目录》。

面对种种不确定,中国药企对研发新药望而却步。而中国又是药品消费大国,相关部门为解决药品紧缺问题,让中国数千家药企走上了合法仿制之路。

统计显示,我国仿制药高峰时期曾占批准药品的97.4%。同一品种仿制药,在药效上中国尚不及印度。2009年中国进入世卫组织采购目录的品种数量为6个,印度则是194个。

悬殊差距的背后,是中国仿制药因研发技术和态度问题导致的质量不达标。也因此,中国至今没有诞生一个世界级的药物品牌,这与药品消费大国、生产大国的地位极不相称。

在这样一个国度,能产生商业化的新药研发服务行业吗?无论在国内还是国外业界眼里,这都是天方夜谭。

2000年,这种尴尬被33岁的李革打破。

彼时的李革,在中国并不被了解,但在大洋彼岸的美国,他已在业界崭露头角。

李革是北京大学高材生,1989年从化学系毕业后,在多个留学选项中他选择了哥伦比亚大学。

攻读有机化学博士期间,李革与导师共同发明了“标记的组合化学技术”,并由此发现了多种药物前体化合物。

1999年,他应母校邀请回国访问。国退民进政策下正在崛起的中国医药市场让他看到了机会。

李革判断,中国入世在即,在国际竞争和国内需求刺激下,新药研发必被提上日程。且中国人力资源成本较低,高校和科研院所卧虎藏龙,他们并不缺技术和头脑,只缺发挥才华的平台和好的机制。

此时的李革内心还埋藏着另外一种情结:“小分子药(化学合成药)通常被称为‘西药’,这是不公平的。不论从市场角度还是出于振兴民族药业考虑,都应该从‘西药中国化开始’”。

一系列思考之下,李革决定提早下手,回国做新药开发。

第二年注册药明康德新药开发公司后,筹建化学实验室的过程中,李革感到了丝丝凉意。

化学实验室需要专业通风橱,他们在国内找了一圈却找不到生产厂家,最终不得不自己设计图纸定制生产。

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2013年3月总理视察药明康德

凡此种种境况让李革明白,国内新药研发的底子比他想像的还要薄。李革很无奈,“突然间我感到特别茫然,不知道业务方向该怎么走。”

前路不明中,一个无意之举,让李革有了意外收获。

当年底在一次国内航班上,李革画了20个化学药物模板分子,让实验室人员试着合成。

这种模板分子相当于建房时的主体框架。由于是新药研发的基础,大型药企对此需求很大。

李革带着合成结果找到一家美国药企,对方十分震惊:这个产品居然能大幅度提高他们的研发速度,降低研发成本。

由此,李革敲开了双方合作之门。

这次成功让敏锐的李革意识到了新商机——新药研发外包服务。药明康德由独立开发新药公司,变为承接制药企业新药研发业务的服务公司。

这一转,李革开了本土CRO行业之先,被媒体称为中国医药研发外包产业第一人。

业务模式堪称“医药界富士康”

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在李革看来,一个行业要想增加创新的结果,就必须增加创新的活力。

药明康德成立于2000年,是国内领先的CRO(医药研发合同外包服务机构)。招股书显示,2015年度、2016年度和2017年度,药明康德的主营业务收入分别为48.75亿元、60.48亿元和77.2亿元,年均复合增长率达25.85%。

药明康德的主营业务可分为两大板块、四类业务单元。其中,合同研发服务(CRO)业务包括中国区实验室服务、美国区实验室服务以及其他CRO业务。

因为药物研发代工的模式,药明康德一直被市场称为“医药界富士康”。

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武汉药明康德实验室

2017年,药明康德CRO业务营业收入为56.12亿元,占总营收的72.69%,CMO/CDMO业务营业收入为21.09亿元,占总营收的27.31%。按照客户所在地域进行分类,主营业务收入分为美国、中国、欧洲、亚洲(除中国)和其他区域,其中美国占57.48%、中国占19.78%、欧洲占18.39%。

从服务客户群体来看,药明康德主要客户覆盖全球排名前20位的大型药企及各类新药研发机构,比如辉瑞、强生、诺华、罗氏、默沙东等。这些长期稳定的优质客户资源也是保证其国际领先行业地位的重要因素。

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李革曾表示,做药厂、开发一两个新药,并没有很大的吸引力,而做平台却始终让他兴奋不已。药明康德平台的稀缺性和独特优势在于,基本覆盖CRO临床前、临床和生产整个产业链,具备覆盖如此宽范围的国际大型公司,非常稀有。

药明康德成立后陆续填补国内多项业务空白,率先获得多项顶尖国际认证,是中国首个通过美国FDA审查的化学制造与控制(CMC)研发平台,中国首个符合美国、欧洲以及中国质量标准的cGMP药物产品生产设施、GLP生物分析实验室,中国首个同时获中国、美国、欧盟、日本、加拿大、瑞士、澳大利亚以及新西兰等政府监管机构批准,为小分子创新药生产商业化原料药及GMP中间体的CMO/CDMO企业。

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作为中国一个行业的拓荒者,李革成功了。作为全球行业的颠覆者,李革也已见到曙光。在中国从仿制药大市场向新药研发努力前进的过程中,他和药明康德所提供的,或许远不止一家总市值千亿的集团化企业。

(原标题《身家已超700亿,又一个温州传奇!》。见习编辑 邵晨婵)

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